Одна капля — и жизнь спасена: как в Подмосковье выявляют генетические болезни у новорожденных.

С начала года расширенный неонатальный скрининг прошли свыше 30 700 младенцев в Подмосковье. У 55 детей выявили генетические нарушения — все они уже под наблюдением врачей.

Исследование проводится в первые дни жизни: достаточно капли крови из пятки, чтобы проверить малыша на 38 редких заболеваний до появления первых симптомов.

«Ранняя диагностика — это шанс начать лечение вовремя и избежать тяжелых последствий», — подчёркивают в Минздраве Подмосковья.

Если в результатах находят отклонения, с родителями связываются и объясняют дальнейшие шаги.

Подписаться на @tv360 I Обратная связь I Наш канал в MAКС